تأمل الولايات المتحدة في إطلاق برنامج بدء عمليات التلقيح ضد فيروس كورونا قريباً. ويتطلب ذلك موافقة علماء إدارة الغذاء والدواء. ما هو التاريخ الذي تعول عليه السلطات الصحية؟ ومتى تتوقع أن تتحقق “المناعة الجماعية”؟
قال منصف السلاوي، المسؤول الحكومي المكلف بجهود تطوير لقاح ضد فيروس كورونا في الولايات المتحدة، لشبكة « سي إن إن » إن « خطتنا تقضي بالتمكن من إرسال اللقاحات إلى مواقع التلقيح في غضون 24 ساعة من موعد موافقة » إدارة الغذاء والدواء الأميركية عليها. وأضاف « لذا أتوقع أن يتم ذلك في اليوم الثاني من الموافقة عليها، أي في 11 أو 12 ديسمبر ».
وأعرب المسؤول عن أمله في بلوغ الولايات المتحدة مرحلة « المناعة الجماعية » ضد الفيروس بحلول ماي بعد إطلاق عملية التلقيح الهائلة.
وقال « نظراً لمستوى فعالية اللقاح الذي لدينا (95%)، فإن تحصين 70% تقريباً من السكان سيسمح بتحقيق مناعة جماعية حقيقية. سيحصل ذلك على الأرجح في ماي بحسب خططنا ». وأضاف « آمل فعلاً أن أرى تراجعاً في النظرة السلبية تجاه اللقاح وارتفاعاً في مستوى تقبل الناس له. سيكون ذلك أساسياً »، في إشارة إلى حالة عدم الثقة السائدة لدى كثر إزاء اللقاح.
وبعد عشرة أشهر فقط من ظهور فيروس كورونا المستجد، قدّمت شركة فايزر الأميركية وشريكتها الألمانية بيونتيك طلب ترخيص للقاحهما المضاد للفيروس لدى إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
وكانت الخطوة منتظرة بعد أيام منذ نشرهما نتائج اختبارات سريرية أجريت على 40 ألف متطوع في عدة دول، وبينت أن اللقاح فعال بنسبة 95% في الوقاية من كوفيد-19، دون آثار جانبية خطيرة.
وأعلنت إدارة الدواء الأميركية أن اجتماعاً عاماً للجنتها الاستشارية حول اللقاحات سيعقد في 10 ديسمبر لدراسة الطلب.
ويعتبر رأي هذه اللجنة استشارياً، ويبقى قرار منح الترخيص للقاح من عدمه بيد علماء إدارة الغذاء والدواء، وقد يصدر خلال الأسبوعين الأولين من ديسمبر.
وتعتزم إدارة دونالد ترامب تلقيح 20 مليون شخص من المعرضين للخطر في ديسمبر، ثمّ تطعيم 25 إلى 30 مليون شخص كل شهر بعد ذلك.
والولايات المتحدة هي أكثر دول العالم تضرراً من الوباء، فقد تخطت عتبة 12 مليون إصابة و225 ألف وفاة.