أصبحت المملكة المتحدة أول دولة أوروبية تمنح ترخيصاً لأقراص “أورفورغليبرون” التي تنتجها شركة “إيلاي ليلي” والمخصصة لعلاج السمنة. هذا القرار، الذي صدر اليوم، جاء بعد تقييم شامل أجرته هيئة تنظيم الأدوية البريطانية، حيث أكد المدير التنفيذي لشؤون إتاحة الأدوية، جوليان بيتش، أن الموافقة تستند إلى تقييم دقيق لسلامة وجودة وفعالية الدواء.
ينتمي هذا الدواء إلى فئة “جي إل بي 1″، وهو مخصص لمعالجة السمنة والسكري من النوع الثاني. على الرغم من الموافقة، لن يكون الدواء متاحًا بشكل فوري ضمن نظام الخدمات الصحية الوطنية البريطاني، والذي يفرض قيودًا على تكلفة الأدوية الموصوفة للمرضى. وقد سبق للولايات المتحدة أن رخصت هذه الأقراص، التي تُؤخذ مرة واحدة يوميًا وتُباع تحت اسم “فاوندايو”، في شهر أبريل الماضي. تأتي هذه الخطوة في سياق سباق عالمي بين شركات الأدوية لتطوير علاجات للسمنة لا تتطلب الحقن، حيث أجيز بيع نسخة على شكل أقراص من إبر “ويغوفي” التابعة لشركة “نوفو نورديسك” الدنماركية في كل من المملكة المتحدة والولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي.
وفي ذات السياق، كشفت شركة “أسترازينيكا” البريطانية، التي تعمل على تطوير دواء خاص بها على شكل أقراص، أن التجارب السريرية الأولية أظهرت نتائج واعدة ومماثلة لتلك التي تحققها الأدوية المتوفرة حالياً في الأسواق، مما يعزز الآمال في توفير خيارات علاجية أكثر سهولة وفعالية للمرضى.
